Osteoporosis in thalassemic children

L'osteoporose a ete largement decrite chez les thalassemiques adultes. Moins d'etudes sont publiees chez les enfants atteints de cette maladie. Dans cet article, nous avons mesure la densite osseuse d'enfants Libanais souffrant de Beta-Thalassemie avant l'installation d'un regime equilibre de transfusion chelation, en comparaison avec des sujets sains, et nous l'avons correlee avec certains parametres auxologiques et biologiques. Les deux groupes, temoins et thalassemiques, etaient comparables en ce qui concernait leur age et leur appartenance sexuelles, socloeconomique ou regionale. Par contre, les thalassemiques avaient un âge statural, un âge osseux, une maturation sexuelles et une densite osseuse significativement plus bas (p<0.001, p=0.001, p=0.004, p<0.001 respectivement). Chez les thalassemiques, la densite osseuse correlait de facon statistiquement significative avec la LH, la FSH, l'estradiol, la testosterone, ainsi qu'avec l'hematocrite pretransfusionnelle, mais pas avec les autres parametres endocriniens et osseux. Nous concluons que les enfants Libanais atteints de Beta-Thalassemie ont une densite osseuse plus basse que les enfants Libanais saison, a cause, en partie, de leur croissance plus lente. Un facteur contrebuter important semble etre le regime transfusionnel bas suivi par ces patients, ainsi que la dysfonction endocrinienne qui a ete detectee chez a peu pres 25% d'eux.