Untersuchungen zur Mehrstufen-Laserspektroskopie an gespeicherten H+3 -Molekülionen

Das dreiatomige H3+ -Molekulion hat durch seine regelmasige dreieckige Struktur eine besondere Bedeutung in der molekularen Quantendynamik. Viele Molekulreaktionen wurden bisher an H3+ untersucht, so auch die dissoziative Rekombination im Speicherring mit einem kalten Elektronenstrahl. Bei diesen stark energieabhangigen Reaktionen ist die Besetzung einzelner Rovibrationsniveaus von groser Bedeutung. Zur Bestimmung solcher Besetzungen der H3+ -Ionen innerhalb eines Speicherrings muss eine extrem empfi ndliche zustandsselektive Nachweismethode verwendet werden. Das angestrebte Verfahren ist die resonant-erhohte multi-Photonen-Dissoziation (REMPD), bei der in einem resonanten ersten Schritt die Molekule aus dem tief liegenden Niveau hoch angeregt werden und danach in einem zweiten Schritt aus diesen hochangeregten Zustanden photodissoziiert werden. Um diese Methode anwenden zu konnen, sind detaillierte Voruntersuchungen notig. Hier werden Messungen prasentiert, die den Energiebereich der dissoziierbaren hochangeregten Schwingungszustande von heisen H3+ -Molekulionen in einem Experiment mit schnellen Ionenstrahlen bestimmen. Ebenso wird ein Photodissoziationsexperiment an heisen H3+ -Ionen im Speicherring TSR am Max-Planck-Institut fur Kernphysik durchgefuhrt und eine effektive Lebensdauer der dissoziierten H3+ -Zustande gemessen. Schlieslich wird die gezielte Photoanregung kalter H3+ -Ionen (erster REMPD-Schritt) in sehr hochangeregte Zustande im Bereich der dissoziierbaren Schwingungsniveaus untersucht.