Identificação dos produtos de degradação química/eletroquímica do herbicida ametrina

Neste trabalho foram estudados a identificacao de produtos de degradacao da ametrina (AME), agrotoxico utilizado em larga escala na agroindustria canavieira. A melhora no tratamento das condicoes ambientais e de suma importância para as regioes agricolas, ja que a contaminacao do solo e das aguas subterrâneas e quase inevitavel. Em relacao as industrias que produzem/formulam os agrotoxicos, um tratamento alternativo e interessante, pois os Processos Oxidativos Avancados (POAs), e dentre esses, o emprego da Tecnologia Eletroquimica. Uma vez os parâmetros definidos podem gerar a combustao total da carga orgânica, ou geral produtos de degradacao, que podem ser identificados, e assim, entender melhor o processo de degradacao da AME. Desta maneira foram realizadas reacoes de oxidacao parcial do herbicida utilizando a adicao de H2O2 em uma solucao contendo 100 mg L-1 de AME e catalisadas com Fe2+ em diferentes pH e temperatura. Os produtos foram identificados por um espectrometro de massa, Ion-Trap com ionizacao por electrospray (ESI). O produto 4-amino-6-(metilamina)-1,3,5-triazin-2-ol (m/z 141) fora identificado, praticamente em todos os ensaios realizados. A melhor condicao experimental para oxidar quimicamente a AME, ocorreu na proporcao de 20 % (v/v) de H2O2, pH 7 e temperatura de 65 °C. Outra maneira de estudar a degradacao da AME foi controlar a geracao do H2O2 eletrogerado, desta maneira as degradacoes eletroquimicas do herbicida foram realizadas utilizando 200 mg L-1 do principio ativo a partir de uma solucao comercial (Herbipak®). Eletrolises a potencial constante foram realizadas de -0,7 V ≤ E ≤ -1,2 V vs Ag/AgCl para geracao de H2O2, alcancando o maximo da concentracao de 508 mg L-1 para o potencial de -0,9 V vs. Ag/AgCl. O monitoramento da AME analisadas por CLAE, apresentou uma taxa de decaimento da concentracao de 55% via geracao de H2O2, com reducao de 45% do COT quando utilizado a eletrossintese H2O2/Fe2+. Estes ensaios de degradacao tambem monitoraram a degradacao da AME via CI, identificando a formacao de ions NO3- e NO2-. A identificacao da formacao dos produtos de degradacao da AME foi realizada por CG-EM/EM. Abstract