PHOSPHAZENES OF COORDINATION NUMBER 2 AND 3. PART 22. SYNTHESIS, MOLECULAR STRUCTURE AND RING OPENING OF 1,2,3Λ3‐DIAZAPHOSPHIRIDINS

In einer Eintopfreaktion werden durch Metallierung des Di-tert.-butylhydrazins (I) und anschliesende Reaktion mit den Aminodifluorophosphinen (II) die 3′ P- und 13C-NMR-spektroskopisch charakterisierten Fluorophosphine (III) zuganglich und durch "HF"-Eliminierung mit Methyl-Li in die bei Raumtemp. uberraschend bestandigen Titelverbindungen (IV) umgewandelt.