肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与赫赛汀联用对C-erbB2过表达的乳腺癌SKBR-3细胞株的影响

2007 
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人C-erbB2过表达的乳腺癌SKBR-3细胞株的作用及与赫赛汀(Herceptin)联用的可行性。方法 SKBR-3细胞培养贴壁后,加入不同浓度的TRAIL、Herceptin、TRAIL联合Herceptin,MTT法检测抑制率,流式细胞术检测凋亡率。结果 乳腺癌SKBR-3细胞对TRAIL不敏感,1μg/ml的TRAIL只能杀伤(5.54±1.12)%的细胞,TRAIL与Herceptin联用可增加对肿瘤细胞的抑制率,10、25μg/mlHer-ceptin与1μg/mlTRAIL联用的抑制率分别为(27.82±8.90)%、(36.89±7.60)%,与两药单用相比具有明显差异(均P〈0.05)。10μg/mlHerceptin与1μg/mlTRAIL联用的凋亡率为(21.55±3.96)%,与两药单用相比具有明显差异(均P〈0.05)。结论 乳腺癌SKBR-3细胞株对TRAIL不敏感,但TRAIL与Herceptin联用可增加抗肿瘤作用,可能成为一种对C-erbB2过表达乳腺癌的新的治疗方法 。
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