硫酸酸化-气相色谱-质谱法测定植物提取物中的4种多环芳烃

5.000 g样品经25 mL环己烷超声提取两次，提取液浓缩定容至5 mL后，采用硫酸（80+20）溶液酸化处理，溶液过0.2 μ m滤膜后在HP-5MS色谱柱上分离，质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。4种多环芳烃的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.13~1.0 μ g·kg -1 。加标回收率为84.2%~105%，测定值的相对标准偏差（ n =6）为1.4%~3.9%。方法用于分析10种植物提取物，4种多环芳烃的总质量比在19.59~142.69 μ g·kg -1 之间。