D-阿洛酮糖3-差向异构酶基因在枯草芽孢杆菌中的表达

将D-阿洛酮糖3-差向异构酶（DPE）基因利用PCR进行扩增,与枯草芽孢杆菌载体pMA5连接,构建重组质粒pMA5-cbdpe.重组质粒转入枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis WB800感受态细胞,利用卡那霉素筛选和PCR鉴定,获得一株DPE重组枯草芽孢杆菌菌株.该重组菌株无需诱导即可产生DPE酶,18h时酶活可达6.8 U/mL.该酶最适pH为7.0,最适温度为55℃,与大肠杆菌表达的DPE酶酶学性质相似.结果表明,DPE酶可在枯草芽孢杆菌中表达.