Porfiria cutánea tarda

La porfiria cutanea tarda (PCT) es un error congenito del metabolismo de las porfirinas caracterizado por un deficit de la actividad enzimatica de la uroporfirinogeno descarboxilasa, lo cual conduce a la acumulacion de porfirinas altamente carboxiladas en higado, plasma y orina. La enzima en sangre diferencia dos tipos de PCT (familiar y esporadica). Las manifestaciones cutaneas aparecen por fototoxicidad y se presenta hiperpigmentacion, hipertricosis, ampollas y fragilidad cutanea. Reportamos un caso con diagnostico de porfiria cutanea tarda en una paciente femenina de 45 anos de edad, atendida en el servicio dermatologia del Hospital General Docente «Enrique Cabrera». El tratamiento utilizado en este caso fue la cloroquina en primera instancia pero al presentar reaccion medicamentosa se realizaron flebotomias semanales, con magnificos resultados.