Особливості будови метиленового спейсеру нових 10-((1,3,4 оксадіазол-2-іл)метил)акридин-9(10Н)-онів.

Аналіз даних літератури свідчить, що похідні N-заміщених акридин 9(10H)-ону та 2,5-дизаміщених-1,3,4-оксадіазолів проявляють антибактеріальну, фунгіцидну, протизапальну, гіпоглікемічну, протималярійну, протитуберкульозну активності. Об'єднання в одній молекулі двох фармакофорних фрагментів ‒ акридонового і азольного гетероциклів, пов'язаних метиленовим містком, може привести до отримання сполук, які проявляють широкий спектр біологічної активності та зменшує гостру токсичність й мінімальні побічні дії.