Procédé de fabrication d'implants osseux, et implant osseux

Le procede de fabrication de l'implant selon l'invention comprend l'utilisation d'une nanopoudre d'hydroxyapatite de synthese (HAp) ayant une structure hexagonale, une taille moyenne des grains situee dans la plage allant de 3 a 30 nm et une surface specifique superieure a 200 m 2 /g. La nanopoudre est d'abord formee de sorte a avoir la forme geometrique souhaitee, et ensuite la forme est fixee. Lors de l'etape de formation de la forme, la nanopoudre sechee est comprimee dans le moule sous une pression situee dans la plage allant de 50 MPa a 2 GPa. Lors de l'etape de fixation, la nanopoudre comprimee a temperature ambiante est soumise a une pression augmentant de la valeur ambiante a une valeur maximale choisie dans la plage allant de 1 a 8 GPa et a une temperature choisie dans la plage allant de 100 °C a 600 °C pendant une periode de temps choisie dans la plage allant de 30 secondes a 5 minutes. La densite de l'implant ainsi produit, determinee par un procede a l'helium, est superieure a une valeur correspondant a 75 % de la densite theorique. La taille moyenne des grains du materiau formant l'implant, determinee selon la norme PN-EN, est inferieure a 50 nm. La nanodurete de ce materiau, mesuree a l'aide d'un penetrateur de Berkovich et une charge de 4 mN, est superieure a 3 GPa, tandis que la solubilite, determinee selon la norme ISO 10 993-4, est situee dans la plage allant de 5 a 35 mg/dm 3 .