丹参水溶性化合物抗Cr（VI）诱导蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究

目的研究丹参水溶性化合物——丹酚酸A、丹酚酸B及原儿茶醛对Cr（Ⅵ）诱导的蚕豆根尖细胞遗传毒性的影响。方法通过蚕豆根尖微核试验与染色体畸变试验，观察5-1000μg／ml浓度范围的丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛单独及与100μg／mlCr（Ⅵ）联合染毒对蚕豆根尖细胞MNR、MI、CAR的影响。对照组采用蒸馏水。结果与对照组比较，50、100μg／ml丹酚酸A单独染毒组，50μg／ml丹酚酸B单独染毒组，100、500μg／ml原儿茶醛单独染毒组蚕豆根尖细胞MI较高，差异有统计学意义（P〈O．05或P〈0．01）。不同剂量丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛单独染毒组蚕豆根尖细胞MNR、CAR与对照组相比，差异无统计学意义（伶0．05L与对照组比较，5μg／ml丹酚酸A＋100μg／mlCr（Ⅵ）染毒组、5μg／ml丹酚酸B＋100μg／mlCr（Ⅵ）染毒组、5、10μg／ml原儿茶醛＋100μg／mlCr（V1）染毒组蚕豆根尖细胞MNR以及1000μg／ml原儿茶醛＋100Ixg／mlcr（Ⅵ）染毒组蚕豆根尖细胞MI较高，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。不同剂量丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛与100μg/mlcT（Ⅵ）联合染毒组蚕豆根尖细胞CAR间比较，差异均无统计学意义（P〉o．05）。与cr（Ⅵ）染毒组比较，各剂量（5—1000μg/ml）丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛与Cr（Ⅵ）联合染毒组蚕豆根尖细胞MNR、CAR较低，10、100、500、1000μg／ml丹酚酸A＋100μg／mlcr（Ⅵ）染毒组，5、50μg／ml丹酚酸B＋100μg／miCr（Ⅵ）染毒组和1000μg／ml原儿茶醛＋10μwg／mlCr（Ⅵ）染毒组蚕豆根尖细胞MI较高，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛能够抑制Cr（V1）诱导的蚕豆根尖细遗传毒性，修复细胞损伤并调节细胞分裂生长。