P-选择素、溶酶体蛋白与缺血性脑卒中

血小板在止血和血栓形成过程中发挥极其重要的病理生理作用,血小板与血管内皮的相互作用目前认为是形成血栓的重要因素,其中活化血小板起着关键作用.体内处于静止状态的血小板受各种因子的作用被激活后,原来存在于静息血小板胞浆内的P-选择素(CD62p)迅速与血小板质膜融合转移至膜表面,同时血小板内的溶酶体蛋白(CD63)也在血小板活化时表达在血小板膜表面.因此,此2种蛋白已成为识别活化血小板的分子标志物[1].现对血小板膜表面的CD62p、CD63表达与缺血性脑卒中的关系及其作用综述如下.