Synthesis method of 2-amino-delta 2-thiazoline-4-carboxylic acid

本发明属有机化学领域，公开了一种2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸的合成方法。 该方法在丙烯酸甲酯氯化过程中加入助溶剂和采用特定的氯化温控程序提高氯化收率，并将氯化、2-氯丙烯酸合成、硫脲加成和环合等四步化学过程依次进行，无需分离中间产物，简化操作步骤，减少设备投资，减少中间产物与溶剂回收等过程的能源消耗，降低了生产成本，为酶法生产L-半胱氨酸提供低廉的底物。