2，3-吡嗪二甲腈衍生物的一锅法合成

室温下，先用二甲亚砜（DMSO）将a-溴代酮氧化成1，2-二羰基化合物，不必分离，直接与2，3-二氨基马来腈反应，两步-锅法合成-系列2，3-吡嗪二甲腈衍生物。5-芳基-2，3-毗嚷二甲腈（3a～3f）的产率较高。5-甲基-6-芳基-2，3-毗嗪二甲腈（3g～3i）的产率较低；第二步缩合过程受溶剂的影响较大，使用乙醇做溶剂或不用溶剂产率较好。所有产物的结构都用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和高分辨质谱进行表征。