Transplantation de cellules hématopoïétiques humaines in vivo. III - Qu’attendre du modèle de transplantation par voie intraveineuse chez les souris NOD-SCID ?

En l’absence de caracteristiques morphologiques ou immunologiques specifiques, les progeniteurs hematopoietiques humains ne peuvent etre identifies que sur la caracterisation de leur descendance obtenue in vitro apres induction de leur proliferation et de leur differenciation dans des conditions appropriees. La limitation dans le temps et le caractere tres artificiel des tests in vitro, qui ne peuvent pas mimer les conditions de fonctionnement d’un organisme entier, les rendent peu propices a l’identification des cellules souches responsables de la reconstitution hematopoietique apres greffe, et a l’evaluation d’une atteinte quantitative ou qualitative de ce compartiment. Ceci explique les efforts entrepris pour creer un modele experimental in vivo ou les cellules humaines pourraient s’implanter et se developper dans la moelle osseuse d’un receveur xenogenique, reconstituant une hematopoiese active pendant plusieurs mois. L’objectif de cette revue (la troisieme de la serie) est de faire le point de nos connaissances sur le modele developpe par Dick qui consiste a injecter des populations de cellules souches humaines par voie intraveineuse a des souris immunodeficientes (SCID/NOD-SCID) et a analyser leur developpement dans les tissus murins plusieurs semaines apres greffe. Nous nous efforcerons d’analyser de facon critique si cette strategie permet une evaluation rigoureuse du compartiment des cellules souches hematopoietiques humaines, et en quoi elle peut faire progresser notre connaissance du fonctionnement de ces cellules. (Cette revue fait suite a deux articles parus anterieurement dans Hematologie et traitant des modeles animaux d’analyse de l’hematopoiese humaine normale I) Zanjani et al., Hematologie 1996 ; 2 : 487-98 et II) Peault et al., Hematologie 1997 ; 3 : 299-307.)