EGFR-216 G/T基因多态性与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的关系

目的：探索表皮生长因子受体（EGFR）-216 G/T基因多态性与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效间的关系。方法：利用Sequenom MassArrayiPLEX GOLD系统对135例晚期NSCLC患者外周血EGFR基因启动子-216 G/T（rs712829）基因多态性进行检测。分析EGFR-216G/T位点的基因多态性与客观缓解率（RR）、疾病控制率（DCR）和无进展生存时间（PFS）的关系。结果：EGFR-216G/T基因频率为GG 81.5%（112/135）,GT 11.9%（16/135）,TT 6.6%（9/135）。EGFR-216G/T GG和GT＋TT基因型RR之间差异有统计学意义（18.2%vs.48.0%,P=0.002）;EGFR-216G/T GG和GT＋TT基因型DCR之间差异有统计学意义（53.6%vs.76.0%,P=0.042）;GG和GT＋TT基因型之间中位PFS差异有统计学意义（3.95个月vs.6.80个月,P=0.038）。结论：EGFR-216G/T多态性与厄洛替尼治疗晚期NSCLC患者的疗效有相关性。EGFR-216G/T多态性可用于预测厄洛替尼治疗NSCLC患者的疗效。