Synthèse innovante de nouveaux anticancéreux analogues nucléosidiques

Les aza-heterocycles representent aujourd’hui une famille incontournable en chimiotherapie. Leur developpement progressif au cours de ces dernieres annees a permis d’endiguer de nombreuses epidemies et d’apporter des traitements efficaces contre de nombreux cancer tells que la leucemie myeloide chronique (LMC), le cancer du sein (MDA-MB 231) et le cancer des reins (RCC). Toute fois, l’emergence de phenomenes resistants aux traitements existants chez certains patients incite les scientifiques a developper d’autres molecules capables de les circonvenir. A cet effet, nous nous sommes interesses a la conception et a la decouverte de nouvelles molecules bioactives, en series sulfonamide-isoxazoliques et 1,2,3-triazolenucleosidiques en tant qu’agent anticancereux. Parmi ces series, plusieurs produits synthetises ont ete evalues sur des lignees cellulaires cancereuses RCC4 et MDA-MB 231 avec des activites antiproliferatives potentielles.