Kuzeydoğu ve Güneydoğu Anadolu Bölgelerinde Mavidil Enfeksiyonunun Epidemiyolojisi Kuzeydoğu ve Güneydoğu Anadolu bölgelerinde Mavidil enfeksiyonunun epidemiyolojisi

Mavidil virus enfeksiyonu, sokucu sineklerle nakledilen, evcil ve bazi yabani ruminantlarda konjesyon, odem ve hemorajiler ile karakterize, dol veriminde azalma, abort ve konjenital malformasyonlar nedeniyle onemli ekonomik kayiplara neden olan bir enfeksiyondur. Mavidil enfeksiyonunun etkeni Reoviridae familyasinin, Orbivirus genusunda, Bluetongue virus grup icinde siniflandirilmis olup virusun 24 serotipi vardir. Hastaligin epidemiyolojisinde rezervuar, vektor ve iklim onemli faktorler olarak rol oynamakta, en onemli rezervuar olarak gorulen sigirlar hastaliga nadiren yakalanmakta, koyunlarda 30 gun suren vireminin, sigirlarda 100 gun surmesi rezervuar olarak sigirlari on plana cikartmaktadir. Sigirlardaki vireminin uzun olmasinin hem enfeksiyonun naklinde, hem de vektorun aktif olmadigi kis aylarinda etkenin bir sonraki sezona aktarilmasinda onemli rol oynadigi belirtilmektedir. Ruminantlarin mavidil virus enfeksiyonu dunyanin tropikal ve subtropikal bolgelerinin cogunda gorulmekte, hastaligin bulasmasinda vektor olarak rol oynayan Clucoides turu insectler bu bolgelerde yaygin olarak bulunmaktadir. Mavidil enfeksiyonu ulkemizde de yaygin olarak gorulmektedir. Mavi dil enfeksiyonunda bilinen 24 serotipi arasinda dusuk duzeyde capraz notralizasyonun olmasi, enfeksiyondan korunma ve mucadelede en buyuk engeli olusturmakta, enfeksiyonun ciktigi mihraklarda koruyucu asilamadan basarili sonuc alinabilmesi icin enfeksiyonu olusturan serotipe spesifik asinin uygulanmasini gerekli kilmaktadir. Sigirlar, enfeksiyonun bulastirilmasinda onemli bir rezervuar olarak rol aldigi ve kanlarindaki enfeksiyon etkenini bir sonraki doneme kadar tasiyabildikleri dusunuldugunde, bu hayvanlarin kanlarindan virus izolasyon calismasi ile birlikte, bir sonraki enfeksiyon sezonundan once serotip spesifik asi uretimi hazirliklari icin zaman kazandiracak erken uyari sistemi olarak degerlendirilebilecektir. Projenin ilk basamagi olarak Kuzeydogu Anadolu ve Guneydogu Anadolu bolgelerinde yerlesik 2’ser kamu isletmesinde bulunan sigirlardan yapilan orneklemelerde enfeksiyonun seroprevalansini arastirmak ve her iki bolgede enfeksiyonun seroprevalansinin daha dusuk tespit edildigi birer kamu isletmesinde Mavidil seronegatif bireylerden olusan ‘Nobetci suru’ olusturmak planlanmistir. Sozkonusu nobetci surulerin olusturulmasi amaciyla Kazimkarabekir (Igdir), Alparslan (Mus), Ceylanpinar (Ş.Urfa) ve Sultansuyu (Malatya) Tarim Isletmelerindeki sigirlardan yararlanildi. Her isletmede bulunan sigirlarin yaklasik 500’er adedinden alinan kan ornekleri competative ELISA testine tabi tutularak mavidil spesifik antikor varligi yonunden arastirildi ve calisma alani, her iki cografi bolgede birer kamu isletmesine indirgenerek Kuzeydogu Anadolu Bolgesinde bir ve Guneydogu Anadolu Bolgesinde 1 olmak uzere toplam 2 Tarim Isletmesinde surduruldu. Soz konusu iki Tarim Isletmesinde yaklasik 100’er mavidil seronegatif sigirdan olusan ‘Nobetci suruler’ olusturuldu. Bu suruler 1 yil suresince birer aylik periyotlar ile orneklendi. Mavidil spesifik antikor tespiti yonunden competative ELISA testleri ile kontrol edilen ve serokonverte olan bireylerin kan ornekleri antigen capture ELISA testine tabi tutularak virus varligi arastirildi. Antijen capture ELISA sonunda viral antijen saptanamamis olmasina karsin, ETY’nda 2 hayvanin kan ornegi pozitif ve bu hayvanlarin kan ornekleri PCR pozitif olarak tespit edildi. Ayrica ayni isletmede serokonversiyon gosteren hayvanlarin kan orneginin BT-4, BT-9 ve BT-16 icin yapilan SN50 test sonuclari, ornekleme zamaninda (Şubat 2007 -Aralik 2007) isletmede BT-9 sirkulasyonunu ortaya koydu. (Bluetongue virus infection is an arboviral disease, which infects domestic and wild ruminants. It is characterized by oedema and hemorrhages, especially in reproductory system of both female and male animals. It causes economic losses associated with decrease in fertility problems, aborts and congenital malformation (Murphy et al., 1999) . Bluetongue virus a member of orbivirus genus within the family Reoviridae has 24 serotypes (Gibbs and Greiner, 1994; Gorman, 1990; Roy, 2002). In the epidemiology of the infection reservoir, vector and climate are the important factors. The most important reservoir is cattle which rarely show symptoms (Gibbs and Greiner, 1994; Gorman,1990). The viremia period is 30 days in sheep, however it is 100 days in cattle, which distinguishes cattle as an important reservoir. The importance of long viremia period in cattle has a role both in transmission throughout and to the next season, while the vector is inactive in winter (Goldsmith et al., 1975; Luedke et al., 1977) Ruminants bluetongue virus infection is endemic in tropical and subtropical countries, which is also the appropriate climate for the Culicoides vectors’ life cycle (Gibbs and Greiner, 1994; Hawkes 1996) BTV infection is also very common in Turkey. The isolation of the virus for the first time and the isolates’ serotypical identification will differ this project from the other seroprevalance projects. There is no cross–neutralization between 24 serotypes and that is the biggest problem for prevention and control. For the success of the prophylactic immunization serotype spesific vaccine should be used. As described in the project plan, since cattle serve as reservoir and can carry the virus to the next season in their circulatory system, virus isolation from these animals’ blood samples will be time-saving to prepare a serotype spesific vaccine and also will be an early warning/detection system for the next season’s serotypes. This project’s first step is to determine the seroprevalance in Northeast and Southeast Anatolian regions by selecting 2 local governmental herds per region. After selecting one low prevalance herd from each region, a “sentinel herd” will be conformed from seronegative individuals. The herds in Kazim Karabekir(Igdir), Alparslan(Mus), Ceylanpinar (Ş.Urfa) and Sultansuyu (Malatya) will be tested to conform these guardian herds. (The written permission from these local governmental herds are taken from agricultural business general management and shown in appendix.) 500 blood samples from each herd are tested by competative ELISA and Bluetongue spesific antibody determination is performed. Subsequently, project area will be limited to one herd per each of these geographical regions according to the low prevalance. Project will be continued on these two herds. About 80 bluetongue seronegative individuals will be selected to conform the guardian herds. These herds will be sampled every month during a year and will be controlled by competative ELISA for bluetongue spesific antibody. Seroconverted individuals’ blood samples will be tested by antigen capture ELISA and the process of the virus isolation will be started. The positive blood samples in Antigen capture ELISA test will be inoculated in Embriyonated hens’ eggs intravascularly. Following the incubation, homogenates of eggs will be inoculated into BHK-21 and Vero cell lines. Cell culture adopted virus isolates’ titres will be increased and will be identified by neutralization test using serotype spesific sera.)