血管紧张素转换酶基因多态性与中国人冠心病的关联研究

目的 探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性在中国人冠心病发生发展中的作用。方法 应用聚合酶链反应技术和遗传学方法，测定159例中国汉族正常人、148例冠心病患者的ACE基因插入/缺失（I/D）多态性频率。结果 （1）中国汉族正常人DD、ID、II基因型频率分别为0.157、0.535和0.308；（2）冠心病组及其心肌梗塞、心绞痛亚组ACE基因型分布与正常人相比差异均有显著性（P＜0.05），其DD型频率分别为0.264、0.278和0.250，均显著高于正常人（P＜0.05）；（3）冠状动脉造影确诊的冠心病患者ACEDD基因型频率在单支、双支和多支病变组分别为0.250、0.222和0.400，多支血管病变较单支病变有增高的趋势，但差异无显著性（P＞0.05）；（4）冠心病心功能Ⅰ～Ⅱ级患者、Ⅲ～Ⅳ级患者ACEDD基因型频率分别为0.207和0.357，心功能Ⅲ～Ⅳ级患者的DD型频率显著高于心功能Ⅰ～Ⅱ级患者（P＜0.05）。结论 ACE基因缺失多态性可能与中国人冠心病的发生与发展有关；DD基因型可能是冠心病预后不良的一个标记。