广东省汉族人群 RXRA 基因rs11185660位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性关系

目的  了解广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点的单核苷酸多态性（SNP）与2型糖尿病（T2DM）遗传易感性的关系，为中国汉族人群T2DM发病的分子机制提供科学依据。 方法  采用病例对照研究方法，对2011年11月 — 2013年10月在广东省10家医院内分泌科招募的1 092例20～70岁T2DM患者和同期在医院体检且按地区和年龄匹配的1 092名20～70岁健康人群进行问卷调查、体格检查和RXRA rs11185660位点基因型检测。 结果  病例组T2DM患者和对照组健康人群中RXRA rs11185660位点T、C等位基因频率分别为83.2 %、16.8 %和83.3 %、16.7 %，TT、TC、CC基因型频率分别为69.0 %、28.4 %、2.6 %和68.8 %、29.1 %、2.1 %，2组等位基因频率和基因型频率分布差异均无统计学意义（均P > 0.05）；在调整年龄、体质指数、性别前后，病例组和对照组RXRA基因rs11185660位点共显性、显性、隐性和超显性遗传模型间差异均无统计学意义（均P > 0.05）。 结论  广东省汉族人群RXRA基因 rs11185660位点SNP与T2DM患者遗传易感性不存在明显相关性。