Evaluación y comparación de cuatro líneas de ratones como biomodelo en ensayos de genotoxicidad

El principal problema radica en que los investigadores utilizan las diferentes lineas geneticas existentes del biomodelo de forma azarosa o por conveniencia, pero en la generalidad de los casos esta decision esta lejos de un sustento cientifico teorico-practico que justifique la seleccion. Condicionado fundamentalmente por la falta de estudios al respecto; esto conduce a que en la mayoria de los casos los resultados obtenidos por diferentes grupos de investigacion que trabajan compuestos semejantes o del mismo grupo en diferentes momentos no puedan ser comparables debido a diferencias epigeneticas en la expresion de los danos a nivel del genoma entre las lineas del biomodelo (Arencibia et al., 2010; Arencibia et al., 2010a), permitiendo que no sean reveladas las verdaderas potencialidades genotoxicas del compuesto a evaluar. Esto ocurre debido a que el biomodelo tiene una baja tasa de expresion del dano genotoxico y por ello un mayor margen de error a la hora de emitir un criterio de seguridad del compuesto evaluado