Evaluación preclínica del efecto terapéutico de vectores adenovirales en neoplasias dependientes del papilomavirus humano

Los adenovirus (vectores adenovirales) usados en la terapia genica pueden eliminar a las celulas neoplasicas mediante una replicacion selectiva y/o a traves de la expresion de genes pro-apoptoticos, inmunogenicos o toxicos. Sin embargo, un vector adenoviral puede provocar efectos anticancerosos aun en ausencia de replicacion o de la expresion de un gen terapeutico. El presente estudio evalua la eficacia terapeutica de los vectores adenovirales, por si solos (sin efecto por replicacion o por un gen terapeutico), en neoplasias dependientes del papilomavirus humano (N-PVH). Los ensayos in vivo fueron realizados en dos modelos murinos (ratones) de N-PVH, un modelo fue inmunocompetente y otro inmunodeficiente. En ellos se comparo el efecto de la administracion intratumoral de solucion salina (PBS) con la administracion de un vector adenoviral sin capacidad replicativa ni gen terapeutico (Ad-BGal). En ratones inmunocompetentes, la administracion del vector adenoviral Ad-BGal redujo significativamente el crecimiento tumoral en comparacion con PBS, en tanto que en ratones inmunodeficientes no se observaron diferencias. En conclusion, el presente trabajo apoya el uso de vectores adenovirales en el tratamiento de N-PVH, pues son capaces de generar un efecto antitumoral en individuos inmunocompetentes, aun en ausencia de gen terapeutico o replicacion del vector viral.