Neurologische und psychiatrische Komplikationen des primären Sjögren-Syndroms (Sicca-Syndrom)

Beim Sjogren-Syndrom handelt es sich um eine systemische Autoimmunerkrankung bislang ungeklarter Atiologie. Man unterscheidet ein primares Sjogren-Syndrom (Sicca- Syndrom) mit den Kardinalsymptomen Keratoconjunctivitis sicca und Xerostomie. Haufig mitbetroffen sind auch die Schleimhaute der oberen Luftwege, des Genitaltrakts und die Schweisdrusen. Beim sekundaren Sjogren-Syndrom kommt zum Sicca-Syndrom eine chronisch-entzundliche Bindegewebserkrankung oder eine andere Autoimmunkrankheit hinzu. Histologisch charakterisiert ist die Erkrankung durch eine chronisch lymphoplas- mazellulare Entzundung der exokrinen Drusen. Vom klinischen Bild abgesehen unterscheiden sich primares und sekundares Sjogren-Syndrom auch bezuglich der immunologischen Parameter und der HLA-Assoziation.