ИНДУЦИРОВАНИЕ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЙ АССОЦИАЦИИ ДНК АМФИФИЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ 1,3-ДИАЗААДАМАНТАНА С ГИДРОФОБНЫМИ БОКОВЫМИ ЦЕПЯМИ

Известно, что некоторые лиганды поликатионной природы эффективно ускоряют реакцию обмена гомологичных нитей ДНК. Еще один класс соединений, эффективно ускоряющих эту реакцию в системе коротких олигонуклеотидов, – амфифильные производные 1,3-диазаадамантанов. Показано, что ускорению реакции обмена нитей способствовала бoльшая длина гидрофобных боковых групп 1,3-диазаадамантанов. В данной работе оптическими методами исследовано взаимодействие c ДНК двух производных 1,3-диазаадамантанов с разной длиной боковых цепей. По увеличению интенсивности флуоресценции зонда 1-анилино-8-нафтален сульфоната определены области концентраций, в которых исследуемые 1,3-диазаадамантаны образуют мицеллы, а также определена область концентраций, при которых соединения существуют в виде истинных растворов. Афинность 1,3-диазаадамантанов к ДНК изучена методом вытеснения флуоресцирующего интеркалятора тиазолового оранжевого. Значительное увеличение гидродинамического объема короткой шпильки ДНК в комплексе с 1,3-диазаадамантанами наблюдали по возрастанию поляризации флуоресценции зонда бромистого этидия, связанного с ДНК. Межмолекулярную ассоциацию олигонуклеотидов ДНК при связывании с 1,3-диазаадамантанами подтвердили по безызлучательному переносу энергии в системе эквимолярной смеси флуоресцентномеченых шпилек. Показано, что количество положительных зарядов на производных 1,3-диазаадамантанов влияет на их афинность к ДНК, тогда как бoльшая длина боковых цепей обеспечивает эффективное межмолекулярное взаимодействие ДНК.