Hiper Ig-E sendromu (Job sendromu) tanılı bir olgudaki dev akciğer bülünün cerrahi tadavisi

Hiperimmunglobulin E sendromu (Job’s Sendromu) erken cocukluk caginda klinik olarak cilt, ciltalti dokusu, ust solunum yolu, akcigerler ve kemiklerde tekrarlayan stafilokoksik infeksiyonlar ile karakterizedir.Burada egzema, eozinofili, serum IgE duzeyindeki yukseklik ve akcigerin hemen tum sol ust lobunu kaplayan bul gelisimi ile komplike, tekrarlayan akciger infeksiyonu ile prezente olan 10 yasindaki bir kiz hasta sunulmaktadir. Sol torakotomi yoluyla basarili bul eksizyonu uygulanmistir.