Impact of the method and timing of administration on the systemic transport of ketoprofen

La pharmacocinetique des anti-inflammatoires non steroidiens etant influencee par l'heure d'administration et l'absorption du ketoprofene (K) par la nourriture, pour evaluer l'influence de ces deux facteurs, 12 sujets ont ete traites, selon un plan randomise, par une formulation orale a liberation immediate (FLI a 100 mg), par une formulation instantanee-retard (IR a 150 mg) et par un solute injectable (IM a 100 mg). Les 3 traitements ont ete administres, au cours d'un repas, a 8 h et a 20h, et la FLI egalement a 13h. La dose journaliere etait de 300 mg par voie orale et 200mg par voie IM. L'evolution des concentrations seriques a ete determinee par CLHP. Les parametres pharmacocinetiques de K n'ont pas ete modifies par l'heure d'injection IM. L'absorption orale de K (Tmax) a ete significativement retardee a 13h et plus encore a 20h. La concentration serique maximale (Cmax) a ete significativement diminuee a 13h de 50 % ainsi qu'a 20h. La biodisponibilite orale, evaluee par les surfaces sous courbe n'a pas ete modifiee, celle de IR etait significativement inferieure a celle de FLI (6 %, p < 0.05). Cette etude a mis en evidence que l'heure d'administration avait une influence sur le Tmax et que la nourriture avait une repercussion sur la Cmax sans perte de biodisponibilite.