Diabetes-induced changes in responsiveness of rat bladder and vas deferens to peptides in vitro: susceptibility to reversal by insulin

On a evalue les variations de la reactivite du canal deferent et de la vessie urinaire aux agonistes des recepteurs de la bradykinine (BK), (Tyr 8 -BK et des-Arg 9 -BK), substance P (SP) et endotheline-1 (ET-1), huit semaines apres l'induction du diabete par la streptozotocine (STZ). On a examine les effets contractiles et les effets potentialisateurs de la secousse neurogene (potentialisation de la secousse (PS) dans le CD seulement) des quatre agonistes (de 1 nM a 0,3 ou 3 μM) dans des preparations de rats mâles temoins et traites a la STZ (60 mg/kg i.p.). Dans le CD diabetique, les effets contractiles de la Tyr 8 -BK, de la des-Arg 9 -BK et de la SP ont ete stimules, mais ceux de l'ET-1 sont demeures inchanges. A l'oppose, la PS par la des-Arg 9 -BK n'a pas ete affectee, celle induite par la Tyr 8 -BK a ete diminuee et celle induite par la SP et l'ET-1 a ete augmentee. Dans la VU diabetique, seules les contractions provoquees par la des-Arg 9 -BK et la SP ont ete stimulees. Apres un traitement a l'insuline (humaine, 1-3 U/jour, s.c.). a partir de la semaine 1 suivant le traitement a la STZ, la PS induite par la Tyr 8 -BK et la des-Arg 9 -BK dans le CD a ete inhibee davantage, mais toutes les autres variations induites dans les deux preparations ont ete renversees au moins partiellement. Toutefois, le traitement a l'insuline de rats non diabetiques a aussi influe sur la reactivite du CD (mais pas de la VU), de sorte que les contractions induites par la Tyr 8 -BK et la PS induite par l'ET-1 ont ete augmentees, alors que la PS induite par la Tyr 8 -BK a ete diminuee. Ainsi, le diabete de type 1 induit par la STZ provoque d'importantes modifications de la reactivite des tissus musculaires non vasculaires du rat a la BK, a la SP et a l'ET-1. Un traitement a l'insuline prolonge, aux doses normalisant la glycemie, a renverse efficacement la plupart des variations de la reactivite du CD et de la VU, mais on ignore si cet effet est du au blocage des variations induites par la STZ puisque que le traitement a aussi influe sur la reactivite des tissus non diabetiques.