Resumo: Avaliação da integridade genética, imunomodulação e indução de apoptose pelo ácido ácido(Z)-4-((4-il-1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-2,3-di-hidro-1H-pirazol)amino)-4-oxobut-2-enoico e efeitos quando associado a quimioterápicos comerciais. PECIBES

O aumento da incidencia de câncer e os altos custos de tratamento estimulam a busca por novo compostos para uso na prevencao, tratamento bem como em tratamentos coadjuvantes. Diante do exposto, o presente estudo avaliou o acido (Z) -4-((4-il-1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-2,3-di-hidro-1H-pirazol) amino)-4-oxobut-2-enoico (IR- 001) quanto a integridade genetica, atividade imunomodulatoria e inducao apoptose bem como seus efeitos em associacao com os quimioterapicos comerciais doxorrubicina, cisplatina e ciclofosfamida. Esse composto foi planejado e sintetizado com base em dois radicais, um deles, a 4-aminoantipirina que e descrito como efetivo antioxidante e antinflamatorio e o outro 1,4-dioxo-2butenil que e um efetivo agente citotoxico. Os resultados indicaram que o IR-001 e um efetivo quimioprotetor por nao ser mutagenico e apresentar boa capacidade antigenotoxica (ate 94,15%), antimutagenica (ate 92,49%), imunomodulatoria (aumenta a fagocitose esplenica e a frequencia de linfocitos) e apoptotica (em ate 3,89x). No entanto, o seu uso como adjuvante no tratamento com doxorrubicina, cisplatina e ciclofosfamida sao desencorajados uma vez que o IR-001 causa reducao das lesoes geneticas e apoptose induzidas por esses quimioterapicos.