Analbuminämie in Kombination mit Lipödem bei zwei Geschwistern

Vorgestellt werden zwei turkische Schwestern mit dem seltenen Krankheitsbild der kongenitalen Analbuminamie in Kombination mit einem Lipodem. Wahrend die Analbuminamie, die immer mit einer Hyperlipidamie und einer erhohten Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) einhergeht, subjektiv kaum Beschwerden bereitet und deshalb haufig lange unentdeckt bleibt, ist das Lipodem aufgrund der unproportionierten Unterhautfettvermehrung mit Odemen, Druckschmerzen und Hamatomen klinisch gut erkennbar. Die Analbuminamie benotigt aufgrund fehlender Symptome keine spezifische Therapie; beim Lipodem lassen sich Morphologie und Beschwerden durch Liposuktion deutlich bessern. Die Kombination beider Erkrankungen sollte bekannt sein.