Skp2-P^27kip1通路及其相关凋亡基因在结肠癌组织中的表达及意义

目的：探讨Skp2和P^27kip1蛋白在结肠癌中的表达及其相关性，阐明两者在结肠癌的发生和发展中的作用。方法：应用免疫组织化学SABC法检测50例结肠癌患者癌组织和20例正常结肠组织中Skp2、P^27kip1、P53和Bcl-2蛋白的表达，比较不同组织中阳性细胞表达百分比，分析其与结肠癌I临床病理参数的相关性。结果：与正常组织比较，结肠癌组织中Skp2蛋白阳性表达率增加（P〈0．05），P^27kip1蛋白阳性表达率降低（P〈0．05）。Skp2蛋白阳性表达率在临床Duck’s分期C和D期结肠癌、低分化结肠癌及伴有淋巴结转移的结肠癌组织中增加（P〈O．05），P^27kip1蛋白阳性表达率在临床Duck’s分期A和B期结肠癌、高分化结肠癌及无淋巴结转移的结肠癌组织中增加（P〈0．05）。P53和Bcl-2蛋白在低分化结肠癌组织中均高表达（P〈0．05）。结肠癌中Skp2与P^27kip1的表达率呈负相关关系（r=-0．282，P〈0．05），与P53及Bcl-2蛋白阳性表达率分别呈正相关关系（n=0．345，r2=0．231，P〈0．01）。结论：Skp2和P^27kip1蛋白的异常表达参与了结肠癌组织的分化、浸润和转移，相关凋亡基因P53及Bcl-2蛋白表达上调可能是其作用机制之一。