Estudo da expressão imunoistoquimica de KI-67, Mcm-2 e HOXB7 em neoplasias basaloides de cabeça e pescoço

O presente trabalho avaliou a expressao dos marcadores de proliferacao celular Ki-67, Mcm-2 e HOXB7 em neoplasias malignas epiteliais basaloides de cabeca e pescoco. Foram avaliadas 42 amostras tumorais da regiao de cabeca e pescoco, sendo 15 de carcinoma espinocelular pouco diferenciado (CEC-pd), 18 de carcinoma escamoso basaloide (CEB) e nove de carcinoma adenoide cistico tipo solido (CAC-solido). Os dados clinicopatologicos foram coletados de formularios de encaminhamento para biopsia. Todas as amostras foram submetidas a analise imunoistoquimica para os tres marcadores. A idade media dos pacientes avaliados foi de 57 (±14,5) anos, e a maioria pertenceu ao genero masculino (76%). A expressao de Ki-67 nas amostras de CAC-solido foi menor quando comparada com os demais grupos tumorais (IM=18,74% ±8,3, p<0,05). A proteina Mcm-2 apresentou um maior IM no grupo CEB (IM=55,57% ±13,4, p<0,05), quando comparado com os grupos CEC-pd (IM=35,55% ±19,5) e CAC-solido (IM=28,60%, ±10,1). Este mesmo padrao foi observado para a proteina HOXB7, que apresentou um maior IM no grupo de CEB (IM=31,28% ±11,6, p<0,05), quando comparado aos demais grupos (CEC-pd: IM=23,19% ±8,4 e CAC-solido: IM=18,66% ±9,8). Como o CEB apresenta um comportamento clinico mais agressivo quando comparado ao CEC-pd e CAC-solido, os altos IMs para Mcm-2 e HOXB7 em CEB sugerem uma relacao direta entre a maior expressao dessas proteinas e a agressividade tumoral. Os IMs de Mcm-2 e HOXB7 foram crescentes para os grupos CAC-solido, CEC-pd e CEB. Assim, sugerimos que as proteinas Mcm-2 e HOXB7 podem ser uteis no diagnostico diferencial de CEB, CEC-pd e CAC-solido. Estudos adicionais devem ser realizados para confirmar nossos achados e determinar o valor prognostico de Mcm-2 e HOXB7 nestas neoplasias malignas de cabeca e pescoco