血液病患者血液细胞中EB病毒DNA检测

目的 荧光定量RGR方法(FQ-PCR)检测急性白血病(AL)、多发性骨髓瘤(MM)外周血EBV-DNA含量,并探讨其临床意义.方法 采用FQ-PCR方法检测38例AL患者、18例MM患者和20例健康成年人外周血EBV-DNA含量,并进行统计学分析.结果 AL组EBV感染率为7.8%,MM组EBV感染率为61.1%,对照组阳性率为5.0%(1/20).AL组与对照组EBV-DNA阳性率比较差异无统计学意义(P＞0.05);MM组与对照组EBV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.01);MM组与AL组EBV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 应用FQ-PCR方法对MM患者外周血中EBV-DNA含量进行检测,对于揭示MM的发病与EBV感染之间的相关性提供了敏感可靠的检测方法.AL患者的发病与EBV感染关系不大,MM患者的发病与EBV感染有关。