Modulación del cambio de isotipo de las inmunoglobulinas por señales del sistema inmunitario innato

Resumen Los linfocitos B maduros emergen de la medula osea y continuan diversificando su repertorio genetico de inmunoglobulinas a traves de 2 procesos dependientes de antigeno, conocidos como hipermutacion somatica y cambio de isotipo. Estos 2 procesos requieren AID, una enzima con la capacidad de editar el ADN. Predominantemente, ambos procesos tienen lugar en los centros germinales, donde los linfocitos B interaccionan con antigenos peptidicos presentados por los linfocitos T, en lo que se conoce como respuesta T-dependiente (TD). Estudios recientes demuestran que los linfocitos B reciben ayuda adicional de celulas del sistema inmune innato, que incluyen celulas «natural killer T», celulas dendriticas y distintos granulocitos, especialmente neutrofilos, eosinofilos y basofilos. Estos tipos celulares del sistema inmune innato mejoran las respuestas TD, activando vias de senalizacion que ayudan a los linfocitos B presentes en diferentes compartimentos, ya sea en los centros germinales, ya en los centros posgerminales linfoides o en la medula osea. Ademas de mejorar y complementar la actividad de los linfocitos B en respuestas TD, las celulas del sistema inmune innato son capaces de producir senales por las cuales se puede iniciar una respuesta T-independiente. Este tipo de respuestas T-independiente se da en zonas especificas como la mucosa y la zona marginal del bazo. En estos casos, los linfocitos B inician respuestas que inducen a la generacion rapida de anticuerpos de una manera innata. En esta revision discutiremos los avances mas recientes en los campos de la modulacion del cambio de isotipo en los linfocitos B cuando estos han sido activados por celulas del sistema inmune innato.