慢性细菌性前列腺炎和肠易激综合征：利福昔明联合益生菌VSL#3的治疗效果

本研究评价了利福昔明联合益生菌VSL#3对慢性前列腺炎转化为微生物性前列腺精囊炎（PV）或前列腺精囊附睾炎（PVE）的作用。106例伴有细菌学治愈的慢性细胞性前列腺炎和肠易激综合征的男性不育患者随机予以利福昔明（200mg，20：／日，每月服用7日，持续12个月）和益生菌VSL#3（450×10^9CFU／日）治疗及无处理。95名患者（89．6％）完成治疗计划，纳入本研究。将患者分为四组：A组前6个月予治疗，后6月无治疗（n=26）；B组予12个月治疗（n=22）；C组前6个月不予治疗后6个月予治疗（n=23）；D组在12个月内均无治疗（n=24）。A组和B组患者慢性前列腺炎发生率最高（分别为88．5％和86．4％）。相反，D组患者前列腺炎发生率最低（33．4％）。前列腺炎进展为PV的发生率在B组（15．5％）和C组（13．6％）低于D组（45．8％）。B组和C组最终无患者进展为PVE，而D组有20．8％诊断为PVE。长期服用利福昔明联合益生菌VSL#3能有效降低伴有治愈的CBP伴IBS的男性不育患者的前列腺炎进展为更复杂形式的男性附属性腺感染。