Toxicidad aguda oral y ensayos de irritación de extractos acuoso e hidroalcohólico de Momordica charantia L

Fundamentacion: los extractos de Momordica charantia L. poseen potencial terapeutico avalado cientificamente que posibilita el empleo de esta planta en diversas enfermedades, sobre todo en la diabetes, por lo que caracterizar su potencial toxico es de gran importancia para avalar el empleo de esta planta como agente terapeutico. Objetivos: realizar los estudios de toxicidad aguda oral e irritacion ocular y dermica a extractos acuoso e hidroalcoholico de M. charantia, con la finalidad de caracterizar su potencial toxicologico agudo. Metodos: el ensayo de toxicidad aguda oral se llevo a cabo en ratas Wistar hembras mediante el metodo de las clases toxicas agudas, con la dosis maxima de 2 000 mg/kg. Los ensayos de irritacion dermica y ocular se llevaron a cabo en conejos Nueva Zelanda siguiendo los metodos descritos en las normas OECD 404 y 405. Resultados: la evaluacion del extracto hidroalcoholico de M. charantia en el ensayo de toxicidad aguda mostro signos toxicos por causa de la presencia de etanol en el extracto y una ligera disminucion del peso corporal que no fue significativa. La administracion del extracto acuoso no provoco signos toxicos ni mortalidad. Ambos extractos se clasificaron en categoria 5 para ubicarse en el rango de toxicidad de una DL50> 2 000 mg/kg. En el ensayo de irritacion dermica y ocular se clasificaron los extractos como no irritantes. Conclusiones: los extractos evaluados mostraron un bajo potencial toxico agudo tanto por via oral como topica. Rationale: Momordica charantia L. extracts have scientifically-endorsed therapeutical potentialities that make the use of this plant possible in several diseases, mainly for diabetes, so characterizing its toxic potential is of great significance to support this plant as a therapeutical agent. Objectives: to conduct acute oral toxicity and ocular and dermal irritation studies on aqueous hydroalcoholic extracts from M. charantia, with the aim of characterizing its acute toxicological potential. Methods: Acute oral toxicity test was applied to female Wistar rats through acute toxic class method, with maximum dose of 2000 mg/kg. Ocular/dermal irritation tests were made in New Zealand rabbits, following the described methods in OECD standards 404 and 405. Results: the evaluation of M. charantia hydroalcoholic extract in the acute toxicity test showed toxic signs due to ethanol in the extract and a minimum bodyweight reduction that was not significant. The administration of water extract elicited neither toxic signs nor mortality. Both extracts were classified into category 5 within the range of toxicity of DL50> 2 000 mg/kg. The dermal/ocular irritation test indicated that the studied extracts were not irritating. Conclusions: The evaluated extracts showed low acute toxic potential for both oral and topical administration.