Estudio Observacional sobre el dolor Postoperatorio leve o moderado: Evaluación del tratamiento con Paracetamol IV. Estudio EOPEP

espanolObjetivos. Valorar la eficacia y seguridad de la analgesia postoperatoria con paracetamol intravenoso (P-iv). Pacientes y Metodos. Estudio prospectivo, multicentrico observacional de pacientes sometidos a cirugia de dolor postoperatorio (DPO) leve y moderado que recibieron 4 dosis de P-iv 1 g /4-6h, solo o asociado con otros analgesicos. Se valoro el grado de dolor mediante la escala analogica visual, la afectacion de la actividad, los efectos indeseables y la satisfaccion del paciente. Periodo de estudio. 24 horas postoperatorias. Se aplicaron tests parametricos o no parametricos, o un modelo de regresion logistica. Resultados. 725 pacientes evaluables, 56% con DPO previsiblemente leve y 43.3% DPO moderado. La EVA disminuyo significativamente en cada una de las valoraciones sucesivas (p EnglishObjective. Te evaluate the efficacy and safety of post-surgery analgesia with intravenous paracetamol (P-iv). Patient and Methods. Prospective, multicentre-observational study in patients who had surgery associated to mild or moderate postoperative pain (POP) that received 4 doses of P-iv 1 g /4-6h, alone or associated with other analgesics. The degree of pain by the visual analogue scale, effect on the activity, undesirable effects and patient satisfaction were recorded. Period of study: 24 hrs post-surgery. Statistics. Parametric or non-parametric, or a model of regression analysis. Results. 725 patient enrolled, 56% with mild POP and 43,3% moderate POP. EVA decreased significantly through the successive evaluations (p