Síndrome tilose hereditária e câncer de esôfago

A tilose palmo-plantar e um disturbio autossomico dominante caracterizado por uma hiperceratose palmo-plantar. Em geral, desenvolve-se na segunda infância e se acentua em areas de pressao. Existem duas formas familiares de tilose palmo-plantar: a nao epidermolitica e a epidermolitica. Os pacientes com tilose palmo-plantar forma epidermolitica apresentam uma chance ate 40% maior de desenvolver carcinoma de celulas escamosas do esofago. A associacao de tilose palmo-plantar com neoplasia esofagica e denominada sindrome de Howel-Evans.