Variation de la calcémie et de la magnésémie chez les drépanocytaires homozygotes SS au CHU Campus de Lomé (Togo)

Objectif: Determiner la variation de la calcemie et de la magnesemie chez les drepanocytaires majeurs homozygotes SS. Methodologie: Il s’agit d’une etude cas - temoin sur une population de 140 sujets repartis en 2 groupes. Un premier groupe de 70 drepanocytaires homozygotes SS constitue d’hommes et de femmes, ayant ou non une complication chronique et un deuxieme groupe de 70 temoins constitue d’hommes et de femmes volontaires apparemment sains de phenotype hemoglobinique AA. Resultats: L’âge moyen des drepanocytaires etait de 16, 22 ± 10,44 ans avec des valeurs extremes de 1an et 40 ans contre 28, 91 ± 15, 81 ans et des valeurs extremes 2 ans et 66 ans pour les temoins. Il y avait une predominance masculine dans la population des drepanocytaires avec une sex-ratio a 1,41 alors qu’elle est de 0,94 pour les temoins. Cinquante huit patients (82,9%) avaient une normocalcemie contre 61 temoins (87,1%) et 17,1% des drepanocytaires avaient une hypocalcemie contre 12,9% des temoins. Soixante et un drepanocytaires homozygotes SS (87,1%) avaient une magnesemie normale contre 59 temoins AA (84,3%) et 9 drepanocytaires (12,9%) avaient une hypomagnesemie contre 10 temoins (14,9%). Il n’y avait pas de difference significative sur la variation des parametres entre les drepanocytaires SS et les temoins AA. Conclusion: La calcemie et la magnesemie sont normales chez les drepanocytaires homozygotes SS en periode inter critique. Nous preconisons un dosage elargi a tous les drepanocytaires et ceci en phase critique en vue de determiner la part d’une eventuelle variation des ions divalents dans la survenue des crises. Mots cles: Drepanocytose, calcemie, magnesemie English Abstract Objective: Determine the variation in calcium and magnesium in sickle cell homozygous SS. Methodology: It is a case - control study in a population of 140 subjects divided into two groups. A first group of 70 homozygous sickle cell SS composed of men and women, with or without a chronic complication and a second group of 70 witnesses comprised of men and women apparently healthy volunteers’ hemoglobin AA phenotype. Results: The average age of SCD is 16, 22 ± 10.44 years with extreme values of 1 year and 40 against 28, 91 ± 15, 81 and extreme values 2 years and 66 years for controls. There was a predominance of males in the population of sickle cell disease with a sex  ratio at 1.41 while it is 0.94 for the controls. Fifty-eight patients (82.9%) had normal serum calcium against 61 controls (87.1%) and 17.1% of SCD patients had low serum calcium against 12.9 % of controls. Sixty-one SS sickle cell anemia (87.1%) had a normal serum magnesium witnesses against AA 59 (84.3%) and 9 SCD (12.9%) had low serum magnesium against 10 controls (14.9%). There was no significant difference in the variation of parameters between SS and sickle cookies AA. Conclusion: The calcium and magnesium are normal in homozygous sickle cell SS during international criticism. We recommend a dosage extended to all sickle cell disease and in this critical phase in order to determine the amount of any divalent ions in the occurrence of crises. Keywords: Sickle cell anemia, serum calcium and magnesium levels