Analyse de l'agrégation des protéines dans les maladies neurodégénératives amyloïdes : application aux maladies à prion

Les maladies neurodegeneratives amyloides sont caracterisees par la degeneration et l'agregation de proteines specifiques. Ces processus d'agregations restent mal compris par les specialistes, et pour la plupart, hypothetiques seulement. Dans cette these, faite en collaboration avec des biophysiciens, nous analysons ces mechanismes d'agregations en nous basant sur des donnees experimentales. Pour cela, la modelisation est une etape incontournable. Nous presentons deux modeles que nous confrontons aux experiences. Le premier modele, connu de la litterature, est celui de Becker-Doring. Un systeme infini d'equations differentielles ordinaires. Ce premier modele nous permet de reproduire se maniere satisfaisante les premieres etapes des experiences. Le second modele que nous introduisons, se base sur une hypothese reactionnelle additionnelle, formulee a partir des simulations du premier modele, et qui consiste en la formation de fibres differentes. Ce deuxieme modele nous permet de mieux reproduire les experiences.