Composes pharmaceutiques a base de piperazine

Dicetopiperazine de la formule (A), dans laquelle R1 et/ou R2, qui peuvent etre identiques ou differents, represente(nt): (A) X, ou un groupe phenyle substitue par X, C(O)X, OC(O)CH2X, OCH2CH2X, CH2X, CONH(CH2)X, O(CH2)nCH(OH)(CH2)nX ou (a), ou fusionne a un groupe X; (II) un groupe phenyle substitue par CH2NR12R13, OC(O)(CH2)nZ, CH(OR12)(OR13), (CH2)nNR14C(O) (CH2)m NR12R13, ou O(CH2)nCH(OH) (CH2)nN(R12R13); (III) un groupe CH=C(W)V; ou (IV) un groupe cyclohexyle; et, le cas echeant, l'element restant entre R1 et R2 represente un groupe phenyle eventuellement substitue par un ou plusieurs groupes independamment choisis entre halogene, nitro, methoxy, NHC(O)R12, CO2H, O(CH2)nN(R12R13) et CH2Y(CH2)nN(R12R13); R3 represente alkyle C1-C4 ou (CH2)nC(O)OR12; Y represente O ou S; Z represente un groupe cycloalkyle C3-C6; W represente hydrogene ou un groupe phenyle. L'invention se rapporte egalement aux sels et esters pharmaceutiquement acceptables de ces composes, lesquels agissent comme inhibiteurs de l'inhibiteur d'activateur du plasminogene.