Composé de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

L'invention porte sur un compose de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine a activite antagoniste du recepteur CB1, de formule suivante [I]: dans laquelle: R1 et R2 sont identiques ou differents et chacun un groupe aryle facultativement substitue etc, R0 est un atome d'hydrogene, un groupe alkyle etc, E est un groupe de formule: -C(=O)- ou -SO2-, R est un groupe des formules suivantes [i], [ii] or [iii] etc, le cycle A est (a) un groupe a C3-8 cycloalkyle facultativement fusionne avec un cycle benzene, ou (b) un cycle benzene, Q est une liaison simple ou un groupe methylene, le cycle B est un groupe aliphatique heterocyclique a 4- a 7-elements, ledit groupe cyclique se fixant par l'intermediaire de son atome de cycle carbone a l'azoteyle adjacent, X est un atome de soufre etc, R3 est un groupe alkyle facultativement substitue par un groupe alkylthio, R4 est un atome d'hydrogene, un alkyle groupe etc, l'un de RA et RB est un groupe alkyle etc, et l'autre est un atome d'hydrogene, un groupe alkyle etc ou l'un de leurs sels pharmacocompatibles.