Polyangéite granulomateuse avec éosinophilie associée à une biologie de lupus érythémateux systémique

Resume Nous rapportons l’observation d’une patiente âgee de 53 ans, aux antecedents d’asthme tardif et severe depuis 4 ans, qui a presente un tableau clinique fortement evocateur d’une polyangeite granulomateuse avec eosinophilie fait de purpura vasculaire, d’une multinevrite, d’une pericardite et d’une hyper-eosinophilie importante sanguine et medullaire, associe paradoxalement sur le plan immunologique, a une positivite des anticorps antinucleaires, des anti-DNA natifs et a la presence d’un depot granuleux d’anticorps anti-IgG, IgM et anti-C3 au niveau de la jonction dermoepidermique a l’etude en immunofluorescence directe sur une biopsie cutanee en faveur d’un lupus erythemateux systemique.