PAI-1,FV,FII和MTHFR基因多态性对习惯性流产的影响

目的 探讨血栓形成因子基因多态性与习惯性流产的关系。方法 通过快速循环PCR和荧光共振能量转移技术分析纤溶酶原激活物抑制剂（Plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1）5G/4G、凝血因子V（Factor V,FV）G1691A、凝血因子Ⅱ（FactorⅡ,FⅡ）G20210A和亚甲基四氢叶酸还原酶（Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR）C677T的基因多态性在130例习惯性流产妇女和130例健康妇女之间分别频率的差异。结果 在习惯性流产妇女中,FV和FII G/A杂合基因型频率（FV：11.5%,FⅡ：15.4%）显著高于对照组（FV：3.8%,FⅡ：2.3%）（P〈0.01）;等位基因A的突变频率（FV：5.8%,FⅡ：7.7%）显著高于对照2组（FV：1.9%,FⅡ：1.2%）（P〈0.01）。PAI-1 5G/4G杂合子频率（40.8%）显著高于对照组（23.8%）（P〈0.05）,且病例组纯合子4G/4G、5G/5G和等位基因频率与对照组之间没有显著性差异。病例组MTHFR C677T的基因型和等位基因频率与对照组之间没有显著性差异。结论 FV G1691A和FII G20210A G/A杂合基因型是习惯性流产发生的高危险因素,PAI-1 5G/4G杂合基因型是习惯性流产发生的低危险因素,而MTHFR C677T基因型与习惯性流产发生没有直接关系。