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Familie mit Einschlusskörpermyopathie Typ 3 bei Mutation unklarer Signifikanz im MYH2-Gen
Familie mit Einschlusskörpermyopathie Typ 3 bei Mutation unklarer Signifikanz im MYH2-Gen
2019
M Metelmann
J Claßen
P. Baum
Keywords:
Molecular biology
Mutation
Biology
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