Délétion chromosomique 17p, mutation de P53, anomalie de Pelger-Huët et vacuolisation des granulocytes : une nouvelle entité dans les pathologies myéloïdes ?

Les anomalies cytogenetiques clonales sont retrouvees dans 40 a 50 % des leucemies aigues myeloides et syndromes myelodysplasiques. Certaines de ces anomalies sont associees a un aspect cytologique particulier, comme dans les leucemies aigues myeloides avec t(8;21), t(15;17), inv(16) ou t(8;16) ou dans les syndromes myelodysplasiques, avec la [...]