Эффективность препарата рекогнан у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

: Цель исследования. Оценка эффективности и безопасности применения препарата рекогнан у пациентов с острым ишемическим инсультом (ИИ). Материал и методы. Обследованы 79 больных в остром периоде ИИ в возрасте от 30 до 80 лет. Всем пациентам назначался рекогнан (цитиколин) по 1000 мг/сут в течение 15 сут. Оценивались эффективность восстановления когнитивных функций (шкала MMSE), уровень сознания (шкала комы Глазго), выраженность очаговой неврологической симптоматики (шкала NIHSS) и степень функционального восстановления (шкала Ренкина, индекс Бартел и индекс мобильности Ривермид). Результаты. На фоне лечения рекогнаном наблюдались снижение уровня когнитивных нарушений, улучшение памяти, регресс неврологической симптоматики и повышение двигательной активности. Применение в комплексной терапии больных с ИИ рекогнана по 1000 мг/сут в течение 15 сут способствует снижению выраженности когнитивных нарушений, неврологической симптоматики и улучшает процессы восстановления двигательной активности. MATERIAL AND METHODS: Seventy-nine patients, aged from 30 to 80 years, were examined in the early stage of IS. All patients received recognan (citicoline) in dose of 1000 mg/daily during 15 days. The recovery of cognitive functions (MMSE), level of consciousness (Glasgow Coma Scale), severity of focal neurological deficit (NIHSS) and functional recovery (Rankin scale, Barthel index, Rivermead Mobility Index) were assessed. RESULTS AND CONCLUSION: A decrease of cognitive impairment, improvement of memory, regression of neurological symptoms and increase in the motor activity were observed. Recognan used in dose of 1000 mg/daily during 15 days in the complex treatment of patients with IS promotes the recovery of cognitive function, reduces neurological symptoms and improves the recovery of motor activity.