Le cancer thyroïdien papillaire familial (FNMTC) : études cliniques et génétiques chez 8 familles

Introduction: Les FNMTC se differencient d’autres syndromes de predisposition aux tumeurs endocriniennes (voir table 1) car elles incluent uniquement deux ou plusieurs tumeurs thyroidiennes au sein d’une meme famille. Une trentaine de familles ont ete etudiees jusqu’a present, incluant des formes papillaires avec (Ch19p13.2) ou sans oxyphilie (Ch2q21), en association avec un goitre multinodulaire (14q32), ou avec un cancer renal (Ch1q21) (voir table 2).