Selección y conservación de espermatozoides ovinos. Estudio de la capacidad fecundante mediante inseminación artificial y análisis por distribución en contracorriente con centrifugación

2001 
1,- La tincion combinada con lectina de Ricinus communis y ioduro de propidio es un metodo preciso para la cuantificacion de los espermatozoides capaces de experimentar la reaccion acrosomica. Ademas, la capacidad aglutinante de esta lectina permite seleccionar poblaciones espermaticas con alta motilidad, viabilidad y heterogeneidad mediante unproceso de swim-up/lectina, mejorando los valores de estos tres parametros respecto al swim-up/dextrano. 2,- La utilizacion del diluyente de leche-yema con galactosa para la criopreservacion de semen ovino, en las condiciones experimentales descritas y sin aditivos, permite obtener mayor heterogeneidad celular, recuperar mayor numero de celulas, viables tras el proceso de CCCD y, por tanto, mantener mayor capacidad fecundante que el medio de Fiser. 3,- La fraccion proteica mayor de 3 kDa del plasma seminal, utilizada como cioprotector, incrementa el numero de celulas viables tras la descongelacion. Su uso en combiancion con vitamina E-Acetato o una mezcla de acidos oleico y linoleico mejora sustancialmente los parametros de caldiad espermatica e incrementa los indices predictivos de fertilidad. La adicion conjunta de los tres aditivos permitio obtener los mayores incrementos de motaldiad (600%), viabilidad (180%) y respuesta al HOS-test (500%). 4,- La capacidad fecundante de las dosis seminales seleccionadas mediante swim-up/dextrano negativo (desprovisto de CaCl2 y NaHCO3) es significativamente mayor que la de semen completo y la de dosis seleccionadas mediante swim-up/dextrano positivo, para un intervalo de 52 h entre la retirada de los progestagenos y la inseminacion intrauterina. La capacidad fecundante de la muestra de swim-up negativo no varia significativamente entre ambos protocolos, 52 h y 64 h de intervalo. 5,- El porcentaje de fertilidad alcanzado con espermatozoides seleccionados mediante el proceso de swim-up/dextrano negativo, inseminado por via cervica
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