Ephrin—Al／Fc融合蛋白对人肝癌细胞系Huh-7生物学特性的影响

目的探讨Ephrin-Al基因在肝细胞癌发生、发展以及血管生成中的作用。方法人肝癌细胞系Huh-7分别经Ephrin—Al／Fc融合蛋白和IgG／Fc作用后，MTT法绘制细胞生长曲线，细胞基质黏附实验检测对细胞黏附能力的影响，Transwell法检测细胞侵袭能力的改变。通过裸鼠移植瘤模型的建立检测Ephrin-Al／Fc融合蛋白对Huh一7细胞体内致瘤能力的影响，并计算瘤体的微血管密度（MVD），判断其对血管生成的影响。结果Huh7细胞的黏附率为（131．25±9．57）％，细胞侵袭实验显示Ephrin-Al／Fc融合蛋白作用后，穿过滤膜的细胞数，明显多于IgG／Fc组和空白对照组，其差异均有统计学意义（P〈O．05）；裸鼠成瘤实验结果显示，6周后Ephrin-Al／Fc组裸鼠体积为（186．35±16．24）mm^3，其差异均有统计学意义（P〈O．05）；而瘤体内的MVD值EphrinAl／Fc也明显高于IgG／Fc组和空白对照组，其差异均有统计学意义（P〈0．05）。Ephrin-Al／Fc融合蛋白对Huh-7细胞并无增殖促进作用（P〉O．05）。结论Ephrin—Al基因在肝细胞癌的侵袭及血管生成的过程中发挥重要的作用，因此有望成为肝细胞癌基因治疗新的靶点。