Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an Borverbindungen, XX1)11B- und 13C-NMR-Studien an benzanellierten Heteroborolenen

13C-Chemische Verschiebungen benzanellierter Heteroborolene belegen, das die BX(PP)π-Wechselwirkung die mesomere Donorwirkung von X ( = O, N, S) auf den C6-Ring schwacht. Der Vergleich mit isoelektronischen benzanellierten Carbokationen zeigt, das der Effekt der CX(pp)π-den der BX(pp)π-Wechselwirkung ubertrifft. NMR Spectroscopic Studies of Boron Compounds, XX1)11B- and 13C-NMR Studies of Benzanellated Heteroborolenes 13C Chemical shifts of benzanellated heteroborolenes demonstrate that the BX(pp)π-interaction weakens the mesomeric donor ability of X( = O, N, S) towards the C6 ring. In addition, the comparison with isoelectronic benzanellated carbocations shows that the effect of the CX(pp)π-interaction exceeds that of the corresponding BX(pp)π-interaction.